El blog americano China Adopt Talk se hace eco de algunos rumores que circulan sobre la adopción por pasaje verde (niños con necesidades especiales) en China.
Dentro de esta categoría hay niños con grandes necesidades y otros con pequeños problemas corregibles. Parece ser que las últimas listas de niños adoptables por pasaje verde enviadas desde CCAA son mayoritariamente de niños con grandes necesidades especiales. Asímismo, se comenta que el CCAA ha informado a las ECAIs de que por cada 5 niños con grandes necesidades que hayan logrado dar en adopción entre septiembre del 2010 y agosto del 2011, se les dará un niño con necesidades especiales corregibles para referir a las posibles familias adoptantes.
Me pregunto si este tipo de prácticas, en mi opinión poco éticas, están permitidas por el Convenio de La Haya.
[El artículo original se refiere a las ECAIS americanas. Desconozco si se da la misma situación con las españolas o no]
[El artículo original se refiere a las ECAIS americanas. Desconozco si se da la misma situación con las españolas o no]
Qué interesante...no tenía ni idea...Yo tengo a mi segundo hijo adoptado por PV y...me interesaría conocer más sobre este asunto...Gracias...
ResponderEliminarMei
Hola Mei,
ResponderEliminarNo tengo mucha más información. En otra entrada del blog CHINA ADOPT TALK se confirma la noticia. Por lo visto, por cada 10 niños con grandes dificultades que una agencia logre dar en adopción, el CCAA le envía la ficha de un niño con necesidades especiales menores/corregibles.
En el blog americano hay una discusión sobre la ética de este tipo de medidas... Lo cierto es que se puede criticar. Los niños no deberían ser moneda de cambio. Pero al mismo tiempo, si es una forma de que niños con grandes dificultades encuentren familia... No estoy segura de que el fin justifique los medios, de todas formas. Habría que saber cómo enfocan las ECAIS la tarea de buscar familia a esos 10 niños con grandes necesidades: ¿las minimizan? ¿realmente hay tantas familias que estén en disposición de cuidar a un niño con grandes dificultades? En España, por ejemplo, los niños de adopción nacional con ese tipo de problemas no encuentran familia fácilmente. ¿Qué razones nos harían pensar que los niños chinos sí las van a encontrar? En fin, mucho que pensar...
Hola...por lo que conozco de PV...del foro en el que participo, los niños que vienen a España No son grandes dependientes ni con grandes discapacidades...La mayoría son labios leporinos y paladar, sin dactilia, problemas de corazón subsanables, hepatitis, y luego algunas patologías operables más complicadas...Hay casos de niños que han llegado con un pronóstico, con una necesidad especial y luego, nos hemos encontrado con algo añadido, es mi caso...Pero, la mayoría no son niños con graves necesidades...la verdad...No sé qué está ocurriendo en EEUU y si, a partir de pronto, será lo que nos espera en España...Pero esta postura de China, me parece hasta ofensiva para los menores...si te llevas unos cuantos más graves te regalo otro, menos complicado...No me suena esto nada, nada bien...
ResponderEliminarMei (gracias por contestarme...acabo de descubrir tu blog y me encuentro que otra amiga mía "cuadrenos de retazos" escribe tb en él...Yo tengo este po rsi te interesa...) Pongo el tuyo en mis favoritos...Muy interesante lo que cuelgas...Voy a leer...
http://hongmihijo.blogspot.com/
Mei
Mei,
ResponderEliminarAñado tu blog en la página de post-adopción. Me parece que puede ser muy interesante conocer tus experiencias para familias con niños por pasaje verde.
Mi hija también tiene un "Hong" en su nombre...
Gracias por tu comentario
Un abrazo,
maría
ah! respecto a las patologías más frecuentes de los niños de pasaje verde, a mí siempre me ha extrañado que las ECAIS españolas presenten a los niños con labio leporino como niños con pequeñas necesidades especiales/corregibles. El labio leporino puede ser indicio de un espectro muy amplio de problemas y algunos de ellos bastante serios.
ResponderEliminarEs que al labio y paladar hay que añadirle los temidos "síndromes", mi hijo puede que tenga uno de ellos...por eso te comento que tiene más que labio, algo "más"...
ResponderEliminarNadie, ni la ecai, ni los más prestigiosos expertos en labio leporino de España, nos hablan de esos síndromes que pueden unirse a esta malformación...La verdad, es que son muy pocos los niños que presentan más problemas a los propios de esta patología físcia, sólo ocurre en contadas excepciones...
Gracias por todo...
mei
Sólo hay que hacer una pequeña busqueda en Internet para saber que el labio leporino puede ir asociado a patologías más graves. Las ECAIS lo minimizan, sí. No sé si por desconocimiento o por interés.
ResponderEliminarComo bien dice 'Adoptando', tan solo hay que hacer una mínima búsqueda en Internet para saber que las fisuras pueden ir asociadas a otras patologías. Y no entiendo el empeño en ver una fisura como una necesidad especial leve... (así nos va) Yo tengo dos hijos verdes, y desde luego me preparé todo lo que pude sobre sus patologías y no tuve ninguna 'sorpresa', porque sabía lo que podía haber ocurrido y más, y además me leí todo lo que pude sobre adopción, postadopción, y era muy consciente de lo escuetos y poco actualizados datos de los informes médicos de los niños de China ¿Todavía la gente sigue adoptando sin haber leído nada antes? La ECAI solo ayuda a tramitar expedientes, no tienen por qué saber nada sobre patologías, es la familia la que ha de estudiarlas. Dudo muchísimo que ningún prestigioso experto no te hable de los sindromes asociados... En todas las conferencias y charlas a las que voy, los enumeran hasta la saciedad...
ResponderEliminarAnónimo,
ResponderEliminarYo he oído a "profesionales" de algunas ECAIS minimizar el alcance de los labios leporinos. Estoy de acuerdo contigo en que la información está al alcance de todo el mundo y de que es necesario informarse, pero difiero en el papel que otorgas a las ECAIS. Cuando se firma un contrato con ellas, en muchos casos ellas mismas se comprometen (listan entre sus tareas) las de informar, asesorar y orientar a la familia, no sólo en temas de expedientes y papeleo, sino también en temas más generales: características de los niños adoptados, temas de salud, etc. En mi opinión, lo que ocurre, es que no les interesa demasiado ahondar en este tipo de cuestiones. Al menos en mi caso, sobre temas de salud, pasaron de puntillas (hablaron de los parásitos intestinales, la dermatitis y poco más).
Tresserra, uno de los mejores expertos en labios y fisuras, me aseguró en dos ocasiones en las que les consulté hasta de iniciar mi camino verde que las patología asociadas, y casi me envía por internet su tesis doctoral, negando que esto sea así...en el 90% de los casos, claro! siempre hay excepciones...La doctora Martín, idem de idem...Mi pediatra, igual, nos dijo que era muy difícil unir el labio a otras enfermedades...En fin, que nosotros nos informamos lo mejor que supimos y...mi hijo además traía sordera profunda...no detectada en China...
ResponderEliminarDiscrepo también de la primera anónima con respecto a las Ecais, su responsabilidad la considero máxima a la hora de informar de todo lo que puede conllevar una patología o deformidad, e informan bien poco...y aseguro que no todas las familias tienen la posibilidad de consultas masivas en internet, no está al alcance de todos...por eso tienen que estar las ecais para dar la máxima información...
Totalmente de acuerdo contigo sobre el papel que deberían jugar las ECAIs, Mei.
ResponderEliminarY sobre el labio leporino, lo cierto es que es un riesgo. Pero también es cierto, como dices, que hay niños con labio leporino que no tienen ninguna otra patología asociada. Lo de la sordera de tu niño es muy difícil de detectar. Todos corremos riesgos así al ir a la adopción, igual que los padres biológicos los corren en el parto, y con la loteria genética... Es duro, pero el riesgo cero no existe. Yo no fui por pasaje verde, pero mi hija tiene problemas que bien podrían ser considerados de pasaje verde. En cualquier caso no la cambio por nada del mundo y por lo que leo en tu blog, a ti te pasa tres cuartos de lo mismo. Todos queremos un hijo perfecto, pero al final al que queremos de verdad es al nuestro, con todas sus imperfecciones.
un abrazo Mei,
maría